KI-gestützte
Literaturbewertung

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Literaturbewertung

Speziell für Führungskräfte in der Medizintechnik entwickelt,
um regelkonforme CER- und PMCF-Berichte effizient zu erstellen.

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Mehr als 100 MedTech-Hersteller vertrauen uns, darunter

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Compliance in einen Wettbewerbsvorteil verwandeln

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Wettbewerbsvorteil verwandeln

Automatisierung regulatorischer Workflows

Zugang zu geschäftskritischen Insights

Prozessautomatisierung reduziert manuellen Aufwand bei CER- und PMCF-Reports.

Weniger Aufwand und höhere Compliance-Effizienz dank KI-gestützter Bewertungen und auditfähiger Reports.

56%

schnellere Erstellung von CERs im Vergleich zu manuellen Methoden

Für Teams aus den Bereichen Regulatory, Clinical und Qualitätsmanagement

Automatisierung regulatorischer Workflows

Zugang zu geschäftskritischen Insights

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Weniger Aufwand und höhere Compliance-Effizienz dank KI-gestützter Bewertungen und auditfähiger Reports.

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Für Teams aus den Bereichen Regulatory, Clinical und Qualitäts-management

Automatisierung regulatorischer Workflows

Zugang zu geschäftskritischen Insights

Prozessautomatisierung reduziert manuellen Aufwand bei CER- und PMCF-Reports.

Weniger Aufwand und höhere Compliance-Effizienz dank KI-gestützter Bewertungen und auditfähiger Reports.

56%

schnellere Erstellung von CERs im Vergleich zu manuellen Methoden

Für Teams aus den Bereichen Regulatory, Clinical und Qualitätsmanagement

Schluss mit mühseligen CER-Prozessen.

Entdecke, wie Flinn diesen Prozess schneller, intelligenter und einfacher macht.

Schritt 1

Datenaggregation

Automatisierte Datenerfassung und -überwachung über mehrere Literaturdatenbanken hinweg (z. B. PubMed, Google Scholar, Clinical Trials und viele mehr).

Schritt 2

Abstract-Screening

Nutze KI-gestützte Unterstützung, um Abstracts schneller und sicher zu bewerten.

Volltext-Evaluierung

Greifen Sie sofort auf jedes Paper zu – ob Open Access oder nicht – direkt in Flinn. Keine Kaufverzögerungen oder doppelten Downloads mehr im Team.

Schritt 3

Schritt 4

Datenextraktion

KI-gestützte Extraktion klinischer Daten aus all Ihren Studien – von der Patientengruppe und dem Alter bis hin zum Studientyp und den Ergebnissen. Volle Kontrolle für Nutzer:innen und Reviews inklusive.

Schritt 5

Schreibunterstützung

Unterstützung während des gesamten Schreibprozesses – mit intelligenten Tools zur Tabellenerstellung, Textverfassung und Zitation.

Schluss mit mühseligen CER-Prozessen.

Entdecke, wie Flinn diesen Prozess schneller, intelligenter und einfacher macht.

Schritt 1

Datenerfassung

Automatisierte Datenerfassung und -überwachung über mehrere Literaturdatenbanken hinweg (z. B. PubMed, Google Scholar, Clinical Trials und viele mehr).

Schritt 2

Abstract-Screening

Nutze KI-gestützte Unterstützung, um Abstracts schneller und sicher zu bewerten.

Schritt 3

Volltext-Evaluierung

Greifen Sie direkt in Flinn sofort auf die benötigten Fachartikel zu. Keine Wartezeiten oder doppelte Downloads mehr in Ihrem Team – mit optionalem One-Click-Literaturkauf.

Schritt 4

Datenextraktion

KI-gestützte Extraktion klinischer Daten aus Ihren relevanten Studien – von der Patientengruppe und dem Alter bis hin zum Studientyp und den Ergebnissen. Volle Kontrolle für Nutzer:innen und Reviews inklusive.

Schritt 5

Schreibunterstützung

Unterstützung während des gesamten Schreibprozesses – mit intelligenten Tools zur Tabellenerstellung, Textverfassung und Zitation.

Intelligente Funktionen für maximale Zeitersparnis

Intelligente
Funktionen für maximale Zeitersparnis

Entwickelt, um Ihre Literaturrecherche zu beschleunigen.

40 Millionen Publikationen

Durchsuchen Sie über 40 Millionen Publikationen – mit nahtlosem Zugriff und Kaufoption per Klick.

KI-optimiertes Prüfsystem

Lassen Sie Studien zu nicht-menschlichen Probanden automatisch erkennen, um sie mit nur einem Klick auszuschließen.

Relevante Literatur kaufen

Erhalten Sie innerhalb von Minuten Zugriff auf Literatur mit eingeschränktem Zugang über Flinn – keine mühsamen Prozesse oder Doppelkäufe mehr.

KI-gestützte Datenerfassung

Extrahieren Sie wichtige Informationen wie Gerätenamen und Hersteller direkt aus Volltextartikeln – ganz mühelos.

Audit Assurance

Verpassen Sie keine relevante Studie – KI führt umfassende Prüfungen durch, die über Ihre ursprüngliche Anfrage hinausgehen.

1-Klick-Report

Vereinfachen Sie Ihren Workflow mit sofortigen Exportoptionen für Berichte und Analysen.

40 Millionen Publikationen

KI-optimiertes Prüfsystem

Relevante Literatur kaufen

KI-gestützte Datenerfassung

Audit Assurance

1-Klick-Report

40 Millionen Publikationen

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Audit Assurance

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Kostenfreie Live-Vorstellung sichern

Lassen Sie sich von unseren Expert:innen durch die Flinn-Software führen – mit Fokus auf den Funktionen, die für Ihren Anwendungsfall am wichtigsten sind.

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Bastian Krapinger-Rüther

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Wie genau ist Flinn?

Unsere Software erfüllt die Genauigkeitsanforderungen sicherheitskritischer und regulierter Umgebungen.
Unsere Software erfüllt die Genauigkeitsanforderungen sicherheitskritischer und
regulierter Umgebungen.
Wir erzielen höchste Genauigkeit durch:
Wir erzielen höchste
Genauigkeit durch:
Sorgfältige Validierung und Freigabe neuer Funktionen
Sorgfältige Validierung und Freigabe neuer Funktionen
Benchmarking der Modelle für jede Aufgabe
Benchmarking der Modelle für jede Aufgabe
Training mit realen medizinischen Daten
Training mit realen medizinischen Daten

Sorgfältige Validierung und Freigabe neuer Funktionen

Neue KI-Funktionen werden in isolierten Umgebungen eingeführt, von Expert:innen geprüft, mit realen Nutzer:innen getestet und erst nach nachgewiesener Wirksamkeit und Verlässlichkeit in produktive Workflows übernommen.

Benchmarking der Modelle für jede Aufgabe

Wir vergleichen moderne LLMs (z. B. OpenAI, Claude, LLaMA), um das beste Modell für jeden Anwendungsfall auszuwählen. Die Performance wird kontinuierlich überwacht und die Modelle werden regelmäßig aktualisiert, um eine konstant hohe Genauigkeit sicherzustellen.

Training mit realen medizinischen Daten

Unsere Modelle werden auf kuratierten Datensätzen trainiert und validiert – gemeinsam mit medizinischen Expert:innen und unter Verwendung realer Daten von Medizinprodukten. Ziel ist die Generierung klinisch relevanter und verlässlicher Ergebnisse.

Entwickelt für MedTech-Compliance.
Gebaut für Geschwindigkeit.

Entwickelt für MedTech-Compliance. Optimiert für Geschwindigkeit.

Entwickelt für MedTech-Compliance.
Gebaut für Geschwin-digkeit.

40

40

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Zugriff auf über 40 Millionen Publikationen aus PubMed, Google Scholar, Cochrane und mehr – sofort, alles an einem Ort.

Zugriff auf über 40 Millionen Publikationen aus PubMed, Google Scholar, Cochrane und mehr – sofort, alles an einem Ort.

56%

56%

56%

Literaturrecherchen für klinische Bewertungsberichte werden 56 % schneller abgeschlossen als mit manuellen Methoden.*

Literaturrecherchen für klinische Bewertungsberichte werden 56 % schneller abgeschlossen als mit manuellen Methoden.*

*Based on internal evaluations of 4 case studies with manufacturers of implantable medical devices.

*Basierend auf internen Bewertungen von 4 Fallstudien mit Implantat-Herstellern.

70

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Net Promoter Score.**

Net Promoter Score.**

*Based on internal evaluations of 4 case studies with manufacturers of implantable medical devices.

**Basierend auf den Ergebnissen der regelmäßigen NPS-Befragung zur Nutzerzufriedenheit.

© 2025, 1BillionLives GmbH,

All Rights Reserved

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Schluss mit mühseligen CER-Prozessen.

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Schritt 5

COMING SOON

Schreibunterstützung

Unterstützung während des gesamten Schreibprozesses – mit intelligenten Tools zur Tabellenerstellung, Textverfassung und Zitation.

Schritt 1

Datenaggregation

Automatisierte Datenerfassung und -überwachung über mehrere Literaturdatenbanken hinweg (z. B. PubMed, Google Scholar, Clinical Trials und viele mehr).

Schritt 2

Abstract-Screening

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Schritt 3

Schritt 4

Datenextraktion

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